Ученые выявили генетическую особенность, связанную с риском алкоголизма

Обновлено 27 мая 2025, 08:24
Российские ученые проанализировали данные более 41 тыс. совершеннолетних граждан, отнесенных к восточнославянским народам, и обнаружили у почти 95% из них особую аллель гена, связанную с повышенным риском развития алкоголизма
Фото: Zack Yeo / Unsplash

Российские ученые проанализировали данные более 41 тыс. совершеннолетних граждан, отнесенных к восточнославянским народам, и обнаружили у почти 95% из них особую аллель гена, связанную с повышенным риском развития алкоголизма

Подпишитесь на телеграм-канал «РБК Вино»

Российские ученые проанализировали данные более 41 тыс. совершеннолетних граждан, отнесенных к восточнославянским народам, и обнаружили у почти 95% из них особую аллель гена, связанную с повышенным риском развития алкоголизма. К такому выводу пришли ученые из Genotek совместно с учеными НМИЦ психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева, Первого Санкт-Петербургского госмедуниверситета им. академика И.П. Павлова, Института трансляционной биомедицины СПбГУ, Высшей школы экономики и Сколковского института науки и технологий, пишет «Коммерсантъ».

Речь идет о последовательности rs1229984 гена ADH1B, влияющей на то, как быстро организм перерабатывает алкоголь в ацетальдегид — вещество, вызывающее неприятные ощущения. У людей с так называемой защитной аллелью T переработка происходит быстрее, поэтому они обычно пьют меньше. У носителей аллели C, напротив, неприятные ощущения возникают позже, и они могут потреблять больше алкоголя, что увеличивает вероятность зависимости. Именно вариант C выявили у подавляющего большинства участников.

По мнению авторов работы, полученные данные могут лечь в основу персонализированных подходов к профилактике и лечению, а также повлиять на обновление клинических рекомендаций. Однако наркологи подчеркивают, что генетика — лишь один из факторов. «Человек не рождается алкоголиком», — напоминает психиатр Олег Пархоменко, указывая на влияние среды и личного опыта.

Российские генетики в составе международной группы также изучили наследственные риски и обнаружили последовательность ДНК, повышающую вероятность развития постковидного синдрома на 60%. Она находится рядом с геном FOXP4, отвечающим за здоровье легких, и влияет на его экспрессию в дыхательных клетках.

Исследование охватило данные более миллиона человек, а выводы были подтверждены независимой выборкой из 9,5 тыс. пациентов. Работа ученых раскрывает биологические механизмы долгосрочных осложнений после COVID-19, таких как хроническая усталость, когнитивные нарушения и проблемы с дыханием.

Поделиться